AMGEN BIOTECNOLOGICA S A S
Số công ty NBD：20CO0000000900658497
Các dữ liệu thương mại mới nhất của công ty này 2024-08-26
COLOMBIA Importer
Nguồn dữ liệu：Customs Data
Bản ghi:510 Người mua:0 Nhà cung cấp：11
Mã HS Sản phẩm liên quan： 30021510 30021590 30049021 30049024 30049029 48201000 63079030 84713000 90230090
Đối tác thương mại liên quan: AMGEN EUROPE B.V. , AMGEN MANUFACTURING LTD. , AMGEN INC. MORE
AMGEN BIOTECNOLOGICA S A S đã được bao gồm trong cơ sở dữ liệu nhà buôn toàn cầu của Dữ liệu Thương mại NBD vào 2020-12-02. It is the first time for AMGEN BIOTECNOLOGICA S A S to appear in the customs data of the COLOMBIA，and at present, NBD Customs Data system đã bao gồm 510 hồ sơ nhập khẩu và xuất khẩu hải quan liên quan đến nó, và trong số các đối tác thương mại của AMGEN BIOTECNOLOGICA S A S, 0 nhà nhập khẩu và 11 nhà cung cấp đã được bao gồm trong NBD Trade Data.
| Year | Import/Export | Partner Count | Category Count | Region Count | Entries Total | Total Value |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2023 | Import | 4 | 3 | 4 | 122 | 0 |
| 2022 | Import | 5 | 4 | 4 | 126 | 0 |
| 2021 | Import | 4 | 10 | 8 | 94 | 0 |
| 2020 | Import | 5 | 4 | 4 | 100 | 0 |
Become a member: Inquire the Trade data, download the trade data!
Sử dụng Dữ liệu Thương mại NBD có thể giúp người dùng phân tích một cách toàn diện các khu vực thương mại chính của AMGEN BIOTECNOLOGICA S A S , kiểm tra các hồ sơ nhập khẩu và xuất khẩu của công ty này trong Hệ thống Dữ liệu Thương mại NBD cho đến nay, nắm rõ các nhà cung cấp và khách hàng trong chuỗi cung ứng của công ty, tìm hiểu các mặt hàng mới mà công ty này mua vào hoặc cung cấp đi, tìm kiếm thông tin liên lạc của AMGEN BIOTECNOLOGICA S A S và địa chỉ email của các quyết định trong phòng mua hàng. Hệ thống Dữ liệu Thương mại NBD được cập nhật một lần mỗi ba ngày. Hiện tại, dữ liệu thương mại mới nhất của công ty này đã được cập nhật đến ngày 2024-08-26.
Các hồ sơ nhập khẩu và xuất khẩu gần đây của AMGEN BIOTECNOLOGICA S A S như sau:
| Date | Imp & Exp | HS CODE | Mô tả sản phẩm | Quốc gia | Imp or Exp Công ty | Chi tiết |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2024-09-24 | Import | 3002159000 | DO CO017801246224 PEDIDO TRAMITE: 4500270619-1 4500270619-2 4500267335 DECLARACION(2-2) NOS ACOGEMOS AL (ESTATUTO TRIBUTARIO) DECRETO EXTRAORDINARIO 624 DE 1989, MINISTERIO DE HACIENDA YCREDITO PUBLICO ARTICULO 424. FACTURA: 4500267335 FECHA: 2024-09-16 COD PRODUCTO: 9004480, PRODUCTO: REPATHA 140 MG/ML, ORIGEN: ANTICUERPO MONOCLONAL IGG2 COMPLETAMENTE HUMANO, DIRIGIDO CONTRA PCSK9 HUMANO, ASPECTO FISICO: LIQUIDO, TIPO DE EMPAQUE: EVOLOCUMAB 140,0000 MG OTRAS SOLUCIONES SUBCUTANEA (REPATHA) PLUMA 1,0000ML/ CAJA X 2, USO: HUMANO, MARCA: REPATHA, CODIGO IUM: 1E1006261000, NOMBRE DEL PRODUCTO: REPATHA 140 MG/ML, NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO: EVOLOCUMAB, CONCENTRACION DEL PRINCIPIO ACTIVO: 140 MG, FORMA FARMACEUTICA: SOLUCION INYECTABLE, INDICACIONES Y/O USOTERAPEUTICO: PREVENCION DE EVENTOS CA | PUERTO RICO | A***. | Thêm |
| 2024-09-24 | Import | 3002151000 | DO CO017801246224 PEDIDO TRAMITE: 4500270619-1 4500270619-2 4500267335 DECLARACION(1-2) NOS ACOGEMOS AL ESTATUTO TRIBUTARIO DECRETO EXTRAORDINARIO 624 DE 1989, MINISTERIO DE HACIENDA Y CREDITO PUBLICO ARTICULO 477. FACTURA: 4500270619 FECHA: 2024-09-16 COD PRODUCTO: 9005481, CODIGO IUM: 1B1018961001100, PRODUCTO: MVASI, PRINCIPIO ACTIVO: BEVACIZUMAB ; CONCENTRACION: 25 MG POR VIAL, FORMA FARMACEUTICA: SOLUCION INYECTABLE, INDICACIONES TERAPEUTICAS: ASOCIACION EN LA QUIMIOTERAPIA A BASE DE FLUOROPIRIMIDINAS COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LINEA EN PACIENTES CON CARCINOMA METASTUSICO DE COLON O RECTO. CARCINOMA PULMONAR NO MICROCÃTICO (CPNM) AVANZADO, METASTUSICO O RECURRENTE: AGREGADO A QUIMIOTERAPIA BASADA EN PLATINO ESTA INDICADO PARA EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LINEA DEL CPNM NO ESCAMOSO AVAN | PUERTO RICO | A***. | Thêm |
| 2024-09-23 | Import | 3002159000 | DO CO017801216524 PEDIDO TRAMITE: 4500267351 DECLARACION(1-1) NOS ACOGEMOS AL (ESTATUTO TRIBUTARIO) DECRETO EXTRAORDINARIO 624 DE 1989, MINISTERIO DE HACIENDA Y CREDITO PUBLICO ARTICULO 477. PARA LA EXECION DEL IVA / ACTA DEREEMPAQUE 2024132429 FECHA: 20/09/2024. FACTURA: 4500267351 FECHA: 2024-09-06 COD PRODUCTO: 9007808, CODIGO IUM: NO APLICA, NOMBRE DEL PRODUCTO: PROLIA¿, NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO: DENOSUMAB, CONCENTRACION DEL PRINCIPIO ACTIVO: CADA JERINGA PRELLENADA POR 1 ML CONTIENE DENOSUMAB 60,0 MG, FORMA FARMACEUTICA: SOLUCION INYECTABLE, INDICACIONES TERAPEUTICAS: OSTEOPOROSIS POSMENOPÃUSICA: PROLIA ESTA INDICADO EN EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS EN MUJERES POSMENOPÃUSICAS CON ALTO RIESGO DE FRACTURAS. EN MUJERES POSMENOPÃUSICAS CON OSTEOPOROSIS, PROLIA INCREMENTA LA DEN | PUERTO RICO | A***. | Thêm |
| 2024-09-20 | Import | 3002159000 | DO CO017801095624 PEDIDO TRAMITE: 4500267348 DECLARACION(1-1) FACTURA: 4500267348 FECHA: 2024-08-15 COD PRODUCTO: 9004902, PROLIA 60MG 1,0ML 1 PFS; PRODUCTO: PROLIA¿, ORIGEN: ANTICUERPO MONOCLONAL IGG2 HUMANO PRODUCIDO ENUNA LINEA CELULAR DE MAMAFEROS (HAMSTER CHINO) MEDIANTE TECNOLOGIA DEL ADN RECOMBINANTE, ASPECTO FISICO: SOLUCION INYECTABLE, TIPO DE EMPAQUE: CAJA CON UNA JERINGA PRELLENADA POR 1ML (CON Y SIN ACONDICIONAMIENTO EN BLISTER),USO: HUMANO, MARCA: PROLIA¿, NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO: DENOSUMAB, CONCENTRACION DEL PRINCIPIO ACTIVO: 60 MG POR JERINGA, FORMA FARMACEUTICA: SY - SOLUCION INYECTABLE, INDICACIONES Y/O USO TERAPEUTICO: OSTEOPOROSIS POSTMENOPÃUSICA: PROLIA¿ ESTA INDICADO EN EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS EN MUJERES POSTMENOPAUSICAS CON ALTO RIESGO DE FRACTURA. E | PUERTO RICO | A***. | Thêm |
| 2024-09-18 | Import | 3002159000 | DO CO017801214924 PEDIDO TRAMITE: 4500267414 DECLARACION(1-1) NOS ACOGEMOS AL (ESTATUTO TRIBUTARIO) DECRETO EXTRAORDINARIO 624 DE 1989, MINISTERIO DE HACIENDA Y CREDITO PUBLICO ARTICULO 477. PARA LA EXECION DEL IVA // REGISTRO DE IMPORTACION:REG-50127849-20240731N APROBADO CON FECHA:2024-07-31 /ACTA DE REEMPAQUE NO 2024132332 FECHA: 17/09/2024. FACTURA: 4500267414 FECHA: 2024-09-04 COD PRODUCTO: 9003683, CODIGO IUM: 1P1029381006100, NOMBRE DEL PRODUCTO: NEULASTIM SOLUCION INYECTABLE 6MG/0.6 ML, NOMBRE DELPRINCIPIO ACTIVO: CADA JERINGA PRELLENADA CON 0,6 ML CONTIENE PEGFILGRASTIM, CONCENTRACION DEL PRINCIPIO ACTIVO: 6,0 MG, FORMA FARMACEUTICA: SOLUCION INYECTABLE, INDICACIONES Y/O USO TERAPEUTICO: REDUCCION DE LA DURACION DE LA NEUTROPENIA Y DE LA INCIDENCIA DE NEUTROPENIA FEBRIL EN PACIENT | PUERTO RICO | A***. | Thêm |